2004 年3月，位于納什維爾的醫(yī)療產品銷售商GP surgical (GP外科用產品)公司宣布，美國食品與藥品管理局（FDA）認可了TiMESH做為一種新型的疝氣治療器械。TiMESH是唯一的由鈦合金制成的復合疝氣網，給美國的外科醫(yī)師和患者提供了一種最新的和最可靠的選擇。 

　　由于鈦最有重量輕、強度高和完善的生物相容性（對所有人體體液和組織有耐腐蝕性），它是適用于人體植入物需求的少數(shù)材料之一。TiMESH獨特 的復合設計將鈦的優(yōu)點與舒適靈活的聚丙烯相結合。使用刃口的毫微技術開發(fā)的TiMESH具有理想的外科用網特點，包括生物相容性、抗感染性和作為固體鈦植 入物時人體對它的親和能力。

　　"這是第一次將鈦的優(yōu)異性能用于疝氣治療上，"GP surgical 的負責人Larry Griffth 說。"鈦用于植入物外科已有25年多了，這有助于人們認可TiMESH與其他疝氣網相比具有的優(yōu)點，如生物相容性和減少疤組織形成的危險。"

　　自2002年以來，西歐已有70,000多病人植入了TiMESH?，F(xiàn)在，對于美國每年尋求治療的750,000疝氣患者來說可放心地在疝氣手術過程中使用TiMESH。

　　"就什么是治療疝氣的最佳方法這個問題，在全世界的外科醫(yī)師之間一直存在著爭論。所有技術的限制因素都是手術后的疼痛以及疝氣的復發(fā)，"一位專 門從事疝氣治療的外科醫(yī)師說用腹鏡式疝氣治療法為開放性手術提供了許多優(yōu)點，例如減輕了術后不適，減少了感染的可能性，以及更快地恢復，這也 要取決于病人的狀況。由于TiMESH具有易于使用和刃口鈦技術，它將被允許用于更多的腹鏡式手術過程中。"